Maraviroc
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 10 個 |
目錄
## 藥師評估報告
Maraviroc：從 HIV 感染到多發性內分泌腫瘤
註：本資料包未提供原適應症，標題中的「HIV 感染」是依 Maraviroc 為 CCR5 拮抗劑的一般已知用途所寫，請以原廠仿單確認。
一句話總結
Maraviroc 在香港以 CELSENTRI 150 mg 錠劑上市，是 CCR5 拮抗劑。 TxGNN 模型預測它可能對多發性內分泌腫瘤 (Multiple Endocrine Neoplasia) 有效， 但目前沒有臨床試驗、也沒有文獻支持，僅有模型預測。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 預測新適應症 | 多發性內分泌腫瘤 (Multiple Endocrine Neoplasia) |
| TxGNN 預測分數 | 99.82%（全體排名 4,182） |
| 證據等級 | L5 |
| 香港上市 | ✓ 已上市 |
| 許可證數 | 1 張 |
| 建議決策 | Hold |
為什麼這個預測合理？
目前缺乏詳細的作用機轉資料。Maraviroc 是 CCR5 拮抗劑，可阻斷趨化因子受體 CCR5 的訊號。
多發性內分泌腫瘤主要由 MEN1、RET 等基因驅動。目前提供的資料中，找不到 CCR5 阻斷與這類內分泌腫瘤形成之間的合理關聯。
TxGNN 分數雖高（99.82%），但這只是知識圖譜的統計關聯，不等於機轉上可行。在有實際研究支持之前，應視為待驗證的假設。
臨床試驗證據
目前無相關臨床試驗登記。
文獻證據
目前無相關文獻。
香港上市資訊
| 許可證號 | 品名 | 劑型 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|
| HK-56798 | CELSENTRI TAB 150MG（廠商：GLAXOSMITHKLINE LIMITED） | 錠劑（依品名 TAB 判斷） | 資料未提供 |
安全性考量
安全性資訊請參考原廠仿單。
結論與下一步
決策：Hold
理由：
- 首要預測（多發性內分泌腫瘤）只有模型分數，沒有試驗、文獻或可辨識的機轉連結，證據等級為 L5。
- 原廠仿單的警語與禁忌資料也缺漏，無法進入安全性初篩。
若要推進需要：
- 取得香港衛生署核准的仿單（警語、禁忌症、適應症），補齊安全性資料。
- 從 DrugBank 補上 Maraviroc 的作用機轉，評估 CCR5 與 MEN1/RET 相關腫瘤的關聯。
- 系統性檢索 CCR5 拮抗劑與內分泌腫瘤的前臨床研究，若無任何訊號，建議停止此方向。
其他預測適應症（供參考）：
- HER2 陽性乳癌：有一篇 2020 年前臨床研究顯示，自分泌 CCL5（CCR5 配體）經 ERK 路徑造成 trastuzumab 抗藥性。機轉上較一致，但未測試 Maraviroc，也無臨床證據，可作為轉譯研究題目，不宜視為治療建議。
- 原發性皮膚 T 細胞淋巴瘤：趨化因子軸與惡性 T 細胞的皮膚歸巢有關，但唯一文獻是 ACKR1 的間接性回顧，證據薄弱。
- 其餘預測（痤瘡、兒童紅斑性狼瘡、念珠菌病等）均無直接證據。
本報告僅供研究參考，不構成醫療建議；老藥新用候選需經臨床驗證才能應用。
免責聲明
本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。