Pantothenic Acid
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 5 個 |
目錄
## 藥師評估報告
泛酸 (Pantothenic Acid)：從維生素補充到先天性凝血酶原缺乏症
一句話總結
泛酸（維生素 B5）是輔酶 A 的前驅物，在香港以含多種維生素的注射劑形式上市。 TxGNN 模型預測它可能對先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency) 有效，但目前沒有任何直接相關的臨床試驗或文獻支持，僅有 1 個無關的登記試驗。
快速總覽
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 原適應症 | 許可證資料未載明 |
| 預測新適應症 | 先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency) |
| TxGNN 預測分數 | 99.96% |
| 證據等級 | L5（僅有模型預測） |
| 香港上市 | ✓ 已上市 |
| 許可證數 | 2 張 |
| 建議決策 | Hold |
為什麼這個預測合理？
目前缺乏詳細的作用機轉資料。泛酸是輔酶 A 的前驅物，參與脂質與能量代謝，在香港以含多種維生素的注射劑形式上市。
先天性凝血酶原缺乏症是 F2 基因缺陷造成的遺傳性凝血因子異常。目前找不到合理的機轉連結：泛酸與凝血酶原的合成或功能沒有已知關係。
99.96% 的高分來自知識圖譜的關聯推論，不是實際研究結果。在沒有任何臨床或文獻佐證的情況下，這個預測應視為模型雜訊，不宜當作療效線索。
臨床試驗證據
| 試驗編號 | 階段 | 狀態 | 人數 | 主要發現 |
|---|---|---|---|---|
| NCT02392767 | NA | 完成 | 25 | 含 L-精胺酸、維生素 K2、B6、B12、葉酸等的複方營養補充品，用於輕中度高血壓與高同半胱胺酸血症受試者的血管內皮功能（安慰劑對照、交叉設計） |
此試驗的族群與評估指標都與凝血因子缺乏無關，且未單獨測試泛酸，相關性評級為 C，不構成這項適應症的證據。
文獻證據
目前無相關文獻。
香港上市資訊
| 許可證號 | 品名 | 劑型 | 核准適應症 |
|---|---|---|---|
| HK-23023 | BIOCATALIN INJECTABLE SOLN (VET) | 未載明（品名為注射液） | 未載明 |
| HK-56452 | CERNEVIT FOR INJ | 未載明（品名為注射用製劑） | 未載明 |
HK-23023 的品名標示為獸用（VET），並非人用藥品。
安全性考量
安全性資訊請參考原廠仿單。
結論與下一步
決策：Hold
理由：
- 這項預測只有模型分數，沒有直接的臨床試驗或文獻，機轉上也找不到合理連結，證據等級為 L5。
- 唯一登記的試驗是不相關的複方補充品研究，無法支持此適應症。
若要推進需要：
- 補齊香港衛生署仿單的警語與禁忌資料（目前為阻擋性缺口，無法進入安全性篩選）
- 補充 DrugBank 的作用機轉資料
- 找到任何泛酸與凝血酶原合成、功能相關的機轉或臨床證據，否則不建議投入資源
其他預測適應症的參考：
- 同一份資料中，葉酸缺乏性貧血（L4）有歷史報告與營養缺乏文獻，機轉較合理，但現有試驗均為多營養素研究，無法歸因於泛酸本身，目前僅列為研究假說。
- 子宮發炎性疾病（L4）僅有一篇 2026 年小鼠研究，屬前臨床訊號，同樣僅為假說。
本報告僅供研究參考，不構成醫療建議。老藥新用候選需經過臨床驗證才能應用。
免責聲明
本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。