Quetiapine

證據等級: L5 預測適應症: 5 個

目錄

  1. Quetiapine
  2. Quetiapine:從精神科用藥到視網膜失養症
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
    6. 香港上市資訊
    7. 安全性考量
    8. 結論與下一步
    9. 免責聲明

## 藥師評估報告

Quetiapine:從精神科用藥到視網膜失養症

一句話總結

Quetiapine 是一種非典型抗精神病藥,在香港已有多張上市許可證。 TxGNN 模型預測它可能對視網膜失養症(伴或不伴眼外異常,Retinal Dystrophy)有效,但目前沒有任何臨床試驗,檢索到的 15 篇文獻也都與 quetiapine 無關,證據僅來自模型預測。

快速總覽

項目 內容
原適應症 許可證資料未載明(藥物屬非典型抗精神病藥)
預測新適應症 視網膜失養症,伴或不伴眼外異常 (Retinal Dystrophy)
TxGNN 預測分數 99.57%
證據等級 L5
香港上市 ✓ 已上市
許可證數 20 張
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理?

目前缺乏詳細的作用機轉資料(DrugBank 欄位未提供)。根據已知資訊,quetiapine 是非典型抗精神病藥,主要作用在 D2 與 5-HT2A 受體拮抗,另有 H1 與 alpha-1 活性。

視網膜失養症多為遺傳性疾病,成因是光受體或視網膜色素上皮細胞功能異常。目前沒有受體層級的理由能把 quetiapine 與這類疾病連起來。

因此,這個預測的 99.57% 高分只代表知識圖譜上的關聯,不代表有機轉或臨床依據。現階段不宜把它視為合理的老藥新用候選。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

檢索到的文獻都是一般眼科或眼眶先天異常的主題,標題與摘要均未提及 quetiapine 或任何藥物治療。研究類型皆未能判定,以下列出 10 篇。

PMID 年份 類型 期刊 主要發現
38249493 2023 未分類 Taiwan J Ophthalmol 水晶體形狀的先天異常概述,與 quetiapine 無關
38321238 2024 未分類 Pediatr Radiol 兒童眼眶病變的影像鑑別診斷
33806565 2021 未分類 Int J Mol Sci 先天性眼外肌纖維化合併視神經盤與視網膜異常
24932988 2014 未分類 Am J Ophthalmol 空洞性視神經盤異常相關黃斑病變的致病機轉與處置
30196776 2018 未分類 J Binocul Vis Ocul Motil 先天性顱神經失神經支配疾病與眼肌麻痺
24413161 2014 病例報告 J Neuroophthalmol 一例先天性滑車神經與動眼神經聯動
19826317 2009 病例報告 Optom Vis Sci 一例先天性眼外肌纖維化的協同性外斜
19064847 2008 病例系列 Arch Ophthalmol 眼眶動靜脈畸形的臨床特徵與處置
20127583 2010 未分類 Semin Neurol 複視的系統性評估方法
7035111 1981 未分類 Doc Ophthalmol Wagner-Stickler 症候群的玻璃體視網膜病變

香港上市資訊

許可證資料未載明劑型與核准適應症。

許可證號 品名 劑型 核准適應症
HK-65854 QUETIAPINE TABLETS 100MG 未載明 未載明
HK-58567 QUETIAPINE-TEVA TAB 25MG 未載明 未載明
HK-64304 ACCORD QUETIAPINE EXTENDED RELEASE TABLETS 200MG 未載明 未載明
HK-65348 QUESERO EXTENDED RELEASE TABLETS 200MG 未載明 未載明
HK-52580 SEROQUEL TAB 300MG 未載明 未載明

安全性考量

安全性資訊請參考原廠仿單。

結論與下一步

決策:Hold

理由:

  • 沒有臨床試驗,文獻也與 quetiapine 無關,證據等級只有 L5。
  • 機轉上沒有可說明的連結,高分只來自圖譜預測。
  • 其餘四個預測適應症同樣只有模型分數,沒有試驗或文獻,也都沒有機轉依據:
    • 岩藻糖化缺陷的先天性糖基化異常
    • 無腦迴畸形(水腦無腦症)
    • 17p13.3 遠端微缺失症候群
    • 多小腦迴畸形合併小腦發育不全與關節攣縮

若要推進需要:

  • 補齊 quetiapine 的作用機轉資料,並分析它與視網膜失養症病理的關聯。
  • 以 quetiapine 與視網膜疾病(含前臨床模型)為關鍵字重新檢索,確認是否有直接證據。
  • 取得香港衛生署仿單,補上警語、禁忌與交互作用資料,才能進入安全性初篩。
  • 若無上述直接證據,不建議繼續投入資源。

本報告僅供研究參考,不構成醫療建議;老藥新用候選需經臨床驗證才能應用。

免責聲明

本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。



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