Rilpivirine

證據等級: L4 預測適應症: 5 個

目錄

  1. Rilpivirine
  2. RILPIVIRINE:從 HIV-1 感染到貓後天免疫缺乏症候群
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
    6. 香港上市資訊
    7. 安全性考量
    8. 結論與下一步
    9. 免責聲明

## 藥師評估報告

RILPIVIRINE:從 HIV-1 感染到貓後天免疫缺乏症候群

一句話總結

Rilpivirine 是一種非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI),原本用於 HIV-1 感染治療。 TxGNN 模型預測它可能對貓後天免疫缺乏症候群 (Feline Acquired Immunodeficiency Syndrome) 有效, 目前無臨床試驗,僅有 1 篇前臨床文獻(體外生化與結構研究)支持這個方向。

快速總覽

項目 內容
原適應症 HIV-1 感染(香港許可證未載明適應症文字,依藥物類別與相關試驗推斷)
預測新適應症 貓後天免疫缺乏症候群 (Feline Acquired Immunodeficiency Syndrome)
TxGNN 預測分數 99.97%
證據等級 L4
香港上市 ✓ 已上市
許可證數 5 張
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理?

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊,Rilpivirine 屬於 NNRTI 類別,會結合 HIV-1 的逆轉錄酶(RT)並抑制病毒複製。

貓免疫缺乏病毒(FIV)和 HIV 同屬慢病毒,兩者的逆轉錄酶結構相近,所以知識圖譜推得這個連結,機轉上有其合理性。

不過目前唯一的證據是 NNRTI 對 FIV 與 HIV 逆轉錄酶的生化和結構比較研究,屬於體外資料,而且是獸醫領域。尚無動物體內療效或臨床資料,因此只能視為早期假說。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

PMID 年份 類型 期刊 主要發現
38031646 2023 前臨床生化/結構研究 Journal of Veterinary Science 比較 nevirapine、efavirenz 與 rilpivirine 對 FIV 和 HIV 逆轉錄酶的作用,探討 NNRTI 用於 FIV 感染的潛力。FIV 目前尚無有效治療

香港上市資訊

許可證號 品名 廠商
HK-61376 EDURANT TAB 25MG Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.
HK-67299 REKAMBYS PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION 600MG/2ML Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.
HK-67300 REKAMBYS PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION 900MG/3ML Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.
HK-65696 ODEFSEY TABLETS Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.
HK-67403 ODEFSEY TABLETS Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.

安全性考量

安全性資訊請參考原廠仿單。

結論與下一步

決策:Hold

理由: 此預測只有體外生化與結構層級的證據,屬於獸醫領域,沒有動物體內療效或臨床資料。對人類用藥而言,這不是可推進的老藥新用機會。 另外,排名較後的預測(如先天性 HIV、AIDS 相關併發症)本質上是已核准的 HIV 適應症,並非真正的新用途。

若要推進需要:

  • FIV 感染貓的體內藥效與藥動學研究
  • 獸醫用藥的安全性與劑量資料
  • 香港衛生署仿單的警語與禁忌資料(目前缺口)
  • 詳細的作用機轉資料(MOA)

本報告僅供研究參考,不構成醫療建議。預測結果需經臨床驗證。

免責聲明

本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。



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