Sulpiride

證據等級: L5 預測適應症: 5 個

目錄

  1. Sulpiride
  2. Sulpiride:從(原適應症未載明)到視網膜失養症
    1. 一句話總結
    2. 快速總覽
    3. 為什麼這個預測合理?
    4. 臨床試驗證據
    5. 文獻證據
    6. 香港上市資訊
    7. 安全性考量
    8. 結論與下一步
    9. 免責聲明

## 藥師評估報告

Sulpiride:從(原適應症未載明)到視網膜失養症

一句話總結

Sulpiride 是選擇性 D2/D3 多巴胺受體拮抗劑,在香港已有 6 張許可證上市。 TxGNN 模型預測它可能對視網膜失養症(retinal dystrophy with or without extraocular anomalies)有效, 但目前沒有臨床試驗,文獻也未直接涉及 sulpiride,僅為模型預測,證據等級 L5。

快速總覽

項目 內容
原適應症 資料未提供
預測新適應症 視網膜失養症 (retinal dystrophy with or without extraocular anomalies)
TxGNN 預測分數 99.95%
證據等級 L5
香港上市 ✓ 已上市
許可證數 6 張
建議決策 Hold

為什麼這個預測合理?

目前缺乏詳細的作用機轉資料(DrugBank 的 MOA 欄位未提供)。依分析資料,sulpiride 是選擇性 D2/D3 多巴胺受體拮抗劑。視網膜中的多巴胺訊號會調節光受器耦合與晝夜節律功能,這是兩者之間唯一可想像的關聯。

不過,目前沒有任何證據顯示阻斷 D2/D3 能減緩或治療遺傳性視網膜病變。99.95% 的高分只是知識圖譜的推論,缺乏臨床或前臨床資料支持,應視為待驗證的假說,而非有根據的新用途。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

下列文獻是以預測疾病相關詞彙檢索而得,內容談的是眼眶、眼外肌及先天性眼部異常,並未討論 sulpiride,也未提供任何療效證據。以下僅列出 10 篇(依 Review 優先、再列 Case report 排序):

PMID 年份 類型 期刊 主要發現
9416661 1997 Review Seminars in Ultrasound, CT, and MR 眼眶感染的病因(以鼻竇炎最常見)與臨床表現
20127583 2010 Review Seminars in Neurology 複視的系統性問診與檢查方法
22241537 2012 Review Klin Monbl Augenheilkd 先天性眼瞼下垂的型態與檢查
38249493 2023 Review Taiwan J Ophthalmol 先天性水晶體形狀異常
7035111 1981 Review Doc Ophthalmol Wagner-Stickler 症候群的玻璃體視網膜病變
38321238 2024 Review Pediatric Radiology 小兒眼部病變的鑑別診斷與影像特徵
19064847 2008 Review Arch Ophthalmol 眼眶動靜脈畸形的臨床特徵與處置
109006 1979 Case report Am J Ophthalmol 單側隱眼畸形兩例
24413161 2014 Case report J Neuroophthalmol 先天性滑車神經—動眼神經聯合運動一例
19826317 2009 Case report Optom Vis Sci 先天性眼外肌纖維化病人的協同性外散一例

香港上市資訊

許可證號 品名 劑型 核准適應症
HK-65024 GAMOTIL CAPSULES 50MG 未提供 未提供
HK-53702 VICK-SULPIRIDE CAP 50MG 未提供 未提供
HK-40717 SULPIREN TAB 50MG 未提供 未提供
HK-52650 SUPIDE CAP 50MG 未提供 未提供
HK-44716 SULIDE CAP 50MG 未提供 未提供

安全性考量

  • 藥物交互作用:查詢無結果。
  • 其他風險(模型推論,非仿單資料):Sulpiride 可能造成高泌乳素血症與錐體外症狀,對神經病變族群需特別留意。

主要警語與禁忌症請參考原廠仿單。

結論與下一步

決策:Hold

理由: 只有模型預測,沒有臨床試驗,所附文獻也未涉及 sulpiride。機轉上也無支持 D2/D3 阻斷可治療遺傳性視網膜病變的依據。

若要推進需要:

  • 補齊 sulpiride 的作用機轉資料(DrugBank)
  • 取得香港衞生署仿單,確認警語與禁忌症
  • 進行視網膜多巴胺—D2/D3 拮抗與視網膜退化的前臨床文獻回顧
  • 在動物或細胞模型中取得初步證據,再考慮臨床試驗

另外,其他預測適應症(水腦無腦症、多小腦回畸形合併小腦發育不全與關節攣縮、Charcot-Marie-Tooth 1G 型、X 連鎖近視)同樣只有模型分數、無任何證據,建議同為 Hold。其中 X 連鎖近視在機轉上可能反向(D2 拮抗劑預期不利於控制近視)。

本報告僅供研究參考,不構成醫療建議。老藥新用候選需經臨床驗證才能應用。

免責聲明

本內容僅供研究參考,不構成醫療建議。 所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。



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