Vasopressin

證據等級: L5

預測適應症: 2 個

Vasopressin：從原適應症（資料未載明）到先天性凝血酶原缺乏症

一句話總結

Vasopressin（血管加壓素）在香港有上市產品，但本次資料未載明其原適應症。 TxGNN 模型預測它可能對先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency) 有效。目前無臨床試驗，檢索到的 3 篇文獻都在談其他凝血因子缺乏，沒有直接證據支持這個方向。

快速總覽

項目	內容
原適應症	資料未載明
預測新適應症	先天性凝血酶原缺乏症 (Congenital Prothrombin Deficiency)
TxGNN 預測分數	99.63%
證據等級	L5（僅有模型預測；原始資料標示 L4，但檢索到的文獻都不是在談凝血酶原缺乏症）
香港上市	✓ 已上市
許可證數	1 張
建議決策	Hold

為什麼這個預測合理？

目前缺乏詳細的作用機轉資料。Vasopressin 的 MOA 在來源資料中是缺口，無法進一步查核機轉。

已知 vasopressin 及其類似物 desmopressin (DDAVP) 透過 V2 受體，促使內皮細胞儲存庫釋放第 VIII 因子與血管性血友病因子 (vWF)。這個作用與出血性疾病有關，但沒有已知證據顯示它能提升凝血酶原（第 II 因子）。

檢索到的文獻討論的是第 VIII 因子，以及第 V、VIII 因子合併缺乏，與凝血酶原缺乏並不相同。因此 0.996 的高分較可能反映知識圖譜中「出血性疾病」節點彼此相近，而不是已被驗證的藥理作用。這項預測目前只能視為待驗證的假說。

臨床試驗證據

目前無相關臨床試驗登記。

文獻證據

PMID	年份	類型	期刊	主要發現
21115138	2011	Review	Autoimmunity Reviews	後天性血友病 A（第 VIII 因子自體抗體）的診斷、病因、臨床表現與治療選項；與凝血酶原缺乏無直接關係
2607619	1989	Case report	Rinsho Ketsueki	1 例先天性第 V、VIII 因子合併缺乏的病例，使用 DDAVP；並非凝血酶原缺乏
1942544	1991	Case report	Rinsho Ketsueki	先天性第 V、VIII 因子合併缺乏的孕婦，以第 VIII 因子濃縮劑替代治療下進行剖腹產；與 vasopressin 無直接關係

香港上市資訊

許可證號	品名	劑型	核准適應症
HK-07904	PITRESSIN INJ 20U/ML（藥廠：PFIZER CORPORATION HONG KONG LIMITED）	未載明（品名標示為注射劑）	未載明

安全性考量

安全性資訊請參考原廠仿單。

結論與下一步

決策：Hold

理由：

沒有臨床試驗，文獻也未直接涉及凝血酶原缺乏，高 TxGNN 分數缺乏臨床佐證。
已知藥理作用（提升第 VIII 因子與 vWF）與凝血酶原缺乏不符。
安全性與原適應症資料有缺口，無法進入安全性篩選。
另一項預測「藥物誘發性骨質疏鬆症」（分數 99.62%）同樣沒有試驗或文獻，證據等級 L5，也維持 Hold。

若要推進需要：

取得香港衛生署的仿單，補齊原適應症、警語與禁忌症。
從 DrugBank 補上 MOA，重新評估機轉關聯。
系統性檢索 vasopressin／desmopressin 與凝血酶原（第 II 因子）缺乏的直接證據。
確認製劑途徑與預測適應症的臨床使用情境是否相容。

本報告僅供研究參考，不構成醫療建議；預測結果需經臨床驗證。

免責聲明

本內容僅供研究參考，不構成醫療建議。所有老藥新用預測結果需經過臨床驗證才能應用。