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藥物資訊

• 證據等級：L5
• 預測適應症（10 個）：
  • Symptomatic form of hemophilia in female carriers | 99.82% | ❌ PCSK9 與 X 染色體不均等失活無交集（99.0%）
  • Familial apolipoprotein C-II deficiency | 99.50% | ❌ 同屬脂質代謝但機轉截然不同（LPL vs LDLR）（99.0%）
  • Thrombocytopenic purpura | 99.42% | ❌ 免疫/ADAMTS13 機轉，與 PCSK9 無連結（99.0%）
  • Factor XI deficiency | 99.29% | ❌ 凝血因子 XI 合成不受 PCSK9 影響（99.0%）
  • Hemophilia A with vascular abnormality | 99.22% | ❌ Factor VIII 缺乏合併血管異常，與 PCSK9 無已知療效（99.0%）
  • Disease of catalytic activity | 99.08% | ❌ KG 廣義上位節點效應，非臨床實體（99.0%）
  • Hemorrhagic disease of newborn | 98.89% | ❌ 維生素 K 缺乏相關，PCSK9 無法補充凝血因子（99.0%）
  • Ichthyosis, X-linked (non-STS) | 98.84% | ❌ 皮膚角質化異常，無 PCSK9-LDLR 生物學依據（99.0%）
  • Inherited thrombophilia | 98.82% | ❌ 促凝血遺傳異常，與 PCSK9 抑制連結屬推測層級（99.0%）
  • Disorder of vitamins/cofactors metabolism and transport | 98.80% | ❌ KG 代謝疾病上位節點效應（99.0%）

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